Deficiencia congénita de lactasa
Una afección rara causada por mutaciones en el gen LCT, que afecta principalmente a los bebés.
Primaria (adquirida)
Comúnmente desarrollada entre los 5-7 años, con mayor impacto entre los 30-40 años.
Secundaria
Resultante de afecciones como la enfermedad celíaca o de Crohn, que dañan las vellosidades intestinales donde se produce la actividad enzimática de la lactasa.
Evite la contaminación cruzada